JNAL-042增强黏菌素活性克服MCR-1耐药

2026年10月12日，bioRxiv发布一项预印本研究，研究团队通过计算与湿实验相结合的方法，从大肠杆菌MCR耐药表型筛选模型中鉴定出异吲哚-苯甲酰肼衍生物JNAL-042。该化合物本身无内在抗菌活性，但在12-24 mug/ml浓度下可增强polymyxin类抗生素活性，使MCR介导的耐药被完全消除。研究还显示，诱导后给予该联合方案同样可阻止耐药表型传播，但所需抗生素剂量更高。目前该研究处于预印本阶段。

AI 根据报道生成 · 59 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。