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ME/CFS患者iPSC肌管转录组研究揭示药物重定位候选
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AI 综述
2026年10月7日，一项bioRxiv预印本研究从ME/CFS患者（n=6）与健康对照（n=7）构建iPSC衍生骨骼肌肌管，发现ERVH48-1、CDX4、SLC2A14三个基因差异表达（FDR校正p<0.05），并鉴定出CACNA1H、MIEF2、SMAD2、CHD4等16个基因存在显著异构体转换，研究认为具药物重定位潜力。
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最新进展10月7日 08:00
预印本报告ME/CFS患者iPSC肌管中3个差异表达基因及16个异构体转换基因。报道时间线
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10月7日
- bioRxiv 预印本ME/CFS 患者 iPSC 衍生肌管揭示特征基因、异构体与通路，具药物重定位潜力
研究者从 ME/CFS 患者（n=6）与健康对照（n=7）构建 iPSC 衍生骨骼肌肌管，发现 ERVH48-1、CDX4、SLC2A14 三个基因差异表达（FDR校正 p<0.05），并鉴定出 CACNA1H、MIEF2、SMAD2、CHD4 等 16 个基因存在显著异构体转换。
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