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CCR4-NOT复合物识别未折叠新生多肽促mRNA降解
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AI 综述
2026年10月9日，bioRxiv发布预印本研究，发现CCR4-NOT复合物可直接识别从核糖体隧道出来的未折叠新生多肽，触发对其编码mRNA的去腺苷酸化与降解。研究通过生化纯化、互作实验、体内分析结合AlphaFold建模，显示Caf130模块及NAC不同形式负责将该复合物锚定到翻译中的核糖体上。酵母与哺乳动物参与该新生蛋白质量控制的蛋白存在进化与功能相似性，提示真核生物中存在保守的mRNA降解质控机制。
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最新进展10月9日 08:00
bioRxiv预印本揭示CCR4-NOT直接识别未折叠新生多肽并促其mRNA降解。报道时间线
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10月9日
- bioRxiv 预印本CCR4-NOT复合物直接监测未折叠新生多肽，通过选择性mRNA去腺苷酸化与降解参与蛋白质质量控制
研究发现，CCR4-NOT复合物可直接识别从核糖体隧道出来的未折叠新生多肽，触发对其编码mRNA的去腺苷酸化与降解。生化纯化、互作实验、体内分析结合AlphaFold建模显示，Caf130模块及NAC不同形式负责将CCR4-NOT复合物锚定到翻译中的核糖体上。酵母与哺乳动物参与该新生蛋白质量控制的蛋白存在进化与功能相似性，提示真核生物中存在保守的mRNA降解质控机制。
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