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Belinostat基因导向治疗HGNEC的PK与毒性研究
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AI 综述
2026年9月30日，ClinicalTrials.gov登记的一项临床试验显示，一项基于UGT1A1基因型调整Belinostat剂量的研究正在招募18岁及以上高危神经内分泌癌（HGNEC）患者。受试者将接受Belinostat联合依托泊苷和顺铂治疗，按21天为一周期给药，前6个周期联合用药，之后可单用Belinostat继续治疗，最长5年，以评估基因变异对药物清除速度和毒性的影响。
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最新进展9月30日 08:00
基于UGT1A1基因型调整Belinostat剂量的HGNEC临床试验开始招募患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- ClinicalTrials.gov 临床试验基于 UGT1A1 基因型的 Belinostat 药代动力学与毒性研究
一项基于 UGT1A1 基因型调整 Belinostat 剂量的研究正在招募 18 岁及以上高危神经内分泌癌（HGNEC）患者，受试者将接受 Belinostat 联合依托泊苷和顺铂治疗。研究按 21 天为一周期给药，前 6 个周期联合用药，之后可单用 Belinostat 继续治疗，最长 5 年，以评估基因变异对药物清除速度和毒性的影响。
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