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儿童肌张力障碍苍白球LFP标志物研究
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AI 综述
2026年10月6日,一项发表于medRxiv的预印本横断面研究,纳入30例5-20岁难治性肌张力障碍患儿(遗传性10例、获得性20例),在双侧GPi DBS植入后记录苍白球局部场电位。研究显示,delta和low-gamma峰功率可显著预测肌张力障碍严重程度(BFMDRS-Movement),且该关联独立于用药负担、GPi结构受累及病因。目前该研究为预印本,尚未见后续报道。
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最新进展10月6日 08:00
预印本显示GPi的delta和low-gamma峰功率可预测患儿肌张力障碍严重程度。报道时间线
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10月6日
- medRxiv 预印本儿童肌张力障碍的苍白球局部场电位标志物:病因与严重程度
一项纳入30例5-20岁难治性肌张力障碍患儿(遗传性10例、获得性20例)的横断面研究显示,双侧GPi DBS植入后记录的苍白球局部场电位中,delta和low-gamma峰功率可显著预测肌张力障碍严重程度(BFMDRS-Movement),且该关联独立于用药负担、GPi结构受累及病因。
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