PMDA发布GMP/GCTP 2025年度报告
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2026年10月2日，日本药品医疗器械综合机构（PMDA）发布GMP/GCTP 2025年度报告，由其医药品品质管理部编制，该部门负责对日本国内外药品生产场地开展GMP/GCTP检查。报告内容包括业务介绍、具体检查数据、产官学对话的风险沟通活动及未来愿景，并自本年度起新增专题部分，还刊载了国际协调相关举措。同日，PMDA还发布了该报告的英文版。报告全文可在PMDA官网查阅。
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报道时间线
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- PMDA（日本药品医疗器械综合机构）精选PMDA发布GMP/GCTP年度报告，披露国内外生产场地检查数据
PMDA发布GMP/GCTP年度报告，由其质量管理部编制，该部门负责对日本国内外药品生产场地开展GMP/GCTP检查。报告汇总了检查活动概况、详细检查数据、涉及产业界、政府与学术界的风险沟通工作以及未来规划，并新增专题栏目，涵盖全球协调相关举措。报告全文可在PMDA官网查阅。
- PMDA（日本药品医疗器械综合机构）PMDA发布GMP/GCTP年度报告英文版
📢【“GMP/GCTP Annual Report FY 2025”英文版发布！】 👉请见此处。 https://www.pmda.go.jp/english/review-services/gmp-qms-gctp/0007.html 负责对国内外药品生产场地进行GMP检查的医药品品质管理部，通过这一册发布业务介绍、具体检查数据、作为产官学对话的风险沟通活动以及未来愿景！ ✓业界必看的内容 ✓今年起新增专题部分 ✓也刊载了国际协调的相关工作
- PMDA（日本药品医疗器械综合机构）PMDA发布GMP/GCTP 2025年度报告
📢【「GMP/GCTP Annual Report FY 2025」已公开！】 👉请见此处。 https://www.pmda.go.jp/review-services/gmp-qms-gctp/gmp/0011.html 负责对国内外药品生产场地进行GMP检查的医药品品质管理部，通过这一册发布业务介绍、具体检查数据、作为产官学对话的风险沟通活动以及未来愿景！ ✓行业必看内容 ✓今年起新增专题部分 ✓还刊载了国际协调的相关举措
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