众生药业获得富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》
众生药业公告获得富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》。该公告通过东方财富Choice数据披露,具体注册证书编号、规格及适应症等细节未在正文中列明。
众生药业公告获得富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》。该公告通过东方财富Choice数据披露,具体注册证书编号、规格及适应症等细节未在正文中列明。
硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该品种为眼科常用药物,此次过评意味着其质量和疗效与原研药一致。
截至9月15日,FDA 仿制药办公室(OGD)9月仅发布17项 ANDA 正式批准和5项临时批准,延续了去年9月正式批准数为上一财年最低的低迷态势。2026财年完整官方批准数据预计要到11月才会公布。