PV特别篇｜新冠病毒感染者用药目录+居家治疗指南+抗原自测须知
药物警戒PV圈发布新冠病毒感染者用药目录、居家治疗指南与抗原自测须知三份实用资料。内容面向新冠感染者居家场景，涵盖用药参考、居家治疗指引及抗原自测操作要点。
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MHRA (英国药监)AI 评分2222 MHRA 发布 B. Braun Melsungen AG 美罗培南 1000 mg 输液用粉末及溶剂 Class 4 药品缺陷通知（EL(26)A/39）
MHRA 就 B. Braun Melsungen AG 的美罗培南 1000 mg 输液用粉末及溶剂发布 Class 4 药品缺陷通知（EL(26)A/39），涉及 25J00360、25J01305、25J02333、25J02595、25J02331、25J02332、25J02335 等批次。
openFDA 药品召回精选AI 评分4242 Baxter 克林霉素磷酸酯注射液因 CGMP 偏差被召回
openFDA 药品召回信息显示，Baxter Healthcare Corporation 的克林霉素磷酸酯 0.9% 氯化钠注射液（600 mg/50 mL，12 mg/mL，50 mL 单剂量 GALAXY 容器，NDC 0338-9549-50）被召回，召回原因为 CGMP 偏差。该产品为处方药、无菌无热原，召回编号 D-0816-2026。
openFDA 药品召回精选AI 评分4242 Baxter 达托霉素氯化钠注射液因 CGMP 偏差被召回
openFDA 药品召回信息显示，Baxter Healthcare Corporation 的达托霉素 0.9% 氯化钠注射液（500 mg/50 mL，10 mg/mL，50 mL 单剂量容器，24 袋/箱，NDC 0338-0714-24）被召回，原因为 CGMP 偏差。该召回编号为 D-0807-2026。
openFDA 药品召回精选AI 评分4242 Baxter 万古霉素注射液因 CGMP 偏差被召回
openFDA 药品召回信息显示，Baxter Healthcare Corporation 的万古霉素注射液（Vancomycin Injection, USP，0.9% 氯化钠，1g/200 mL，5 mg/mL，GALAXY 单剂量容器，NDC 0338-3583-01）被召回，原因为 CGMP 偏差。该召回编号为 D-0820-2026。
openFDA 药品召回精选AI 评分4242 Baxter 克林霉素注射液因 CGMP 偏差被召回
openFDA 药品召回信息显示，Baxter Healthcare Corporation 生产的克林霉素注射液 USP（5% 葡萄糖，900 mg/50 mL，18 mg/mL，GALAXY 50 mL 单剂量容器，NDC 0338-4114-50）被召回，原因为 CGMP 偏差。该产品为处方药、无菌无热原，召回编号 D-0817-2026。