FDA称米非司酮安全性复审将延续至明年

FDA在法庭要求的进展更新中表示，对米非司酮的安全性复审将延续至明年，预计今年12月中旬完成安全性研究，报告不晚于2027年3月出炉，之后决定是否施加新限制。米非司酮于2000年首次获批，FDA多年来多次重申其安全有效并放宽了包括当面发药在内的多项限制。此次复审由卫生部长Robert F. Kennedy Jr.下令，源于路易斯安那州提起的诉讼，该州称邮寄米非司酮削弱了其堕胎禁令。