Roche· @Roche · X·· 2026-07-15精选AI 评分62
AI 导读
罗氏宣布美国FDA已受理其补充生物制品许可申请（sBLA），并给予优先审评，适应症为原发性膜性肾病（primary membranous nephropathy）。罗氏在公告中附上详情链接，未披露具体药品名称与审评时间表。
推荐理由
罗氏披露FDA受理其补充生物制品许可申请并给予优先审评，读者可据此了解该适应症申报的监管进展。
正文
#MEDIA – We are pleased to announce that the U.S. FDA has accepted Roche’s supplemental Biologics License Application, with priority review, in primary
#MembranousNephropathy
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来源：Roche · x.com