openFDA 药品召回·· 22 天前精选AI 评分42
Baxter 法莫替丁氯化钠注射液因 CGMP 偏差被召回
Famotidine Injection in Sodium Chloride Injection, 20 mg, 50 mL in GALAXY Single Dose Container, Rx Only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter International Inc., Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, NDC 0338-5197-41.
AI 导读
openFDA 药品召回信息显示，Baxter International Inc. 生产的法莫替丁氯化钠注射液（20 mg，50 mL，GALAXY 单剂量容器，NDC 0338-5197-41）被召回，原因为 CGMP 偏差。该产品为处方用无菌无热原注射剂，召回编号为 D-0809-2026。
来源：openFDA 药品召回 · api.fda.gov