openFDA 器械召回·· 6 天前精选AI 评分50
Philips IntraSight Plus 因影像与病历错配风险被召回
Philips IntraSight Plus REF: 797423 and 797417 100-120v-220-240v,50/60hZ, 1000 VA
AI 导读
openFDA 器械召回信息显示，Philips IntraSight Plus（REF: 797423、797417，100-120v-220-240v，50/60Hz，1000 VA）因软件系统可能将一名患者的影像数据关联到另一名患者的病历而被召回。该问题可能导致诊断或治疗错误。
推荐理由
原文点明该软件缺陷可能造成患者影像与病历错配，读者可了解其潜在的误诊误治风险。
来源：openFDA 器械召回 · api.fda.gov