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FDA · 新闻稿·· 6 天前精选AI 评分72

FDA 批准 WELIREG(belzutifan)联合 LENVIMA(lenvatinib)用于部分经治晚期 ccRCC 成人患者

U.S. FDA Approves WELIREG® (belzutifan) Plus LENVIMA® (lenvatinib) for Certain Previously Treated Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma With a Clear Cell Component (ccRCC) - Eisai US

AI 导读

美国 FDA 批准 WELIREG(belzutifan)联合 LENVIMA(lenvatinib),用于部分既往接受过治疗的晚期肾细胞癌伴透明细胞成分(ccRCC)成人患者。该消息由 Eisai US 发布,材料仅提供标题信息,未披露具体适应症人群细节与临床数据。

推荐理由

FDA 批准 belzutifan 联合 lenvatinib 用于经治晚期 ccRCC,读者可据此了解该联合方案的适用人群定位。

来源:FDA · 新闻稿 · news.google.com