TLR7依赖性自身免疫重塑肠道免疫细胞播散

研究利用光转换技术及TLR7依赖性自身免疫诱导模型和自发模型发现，TLR7依赖性自身免疫以组织依赖方式逐步抑制肠道免疫细胞播散，并选择性重塑肠道迁出细胞群，表现为淋巴细胞播散减少、髓系细胞（尤其树突状细胞）占比升高。该差异在TLR7转基因小鼠出现可检测脾肿大前即已显现。微生物对肠道播散的调控取决于时机和炎症背景，持续自身免疫期间抗生素治疗可引发更广泛的播散变化。