NEJM@NEJM精选AI 评分6262NEJM 在社交平台汇总三条内容：通讯文章报告从中国发热患者中发现一种人兽共患正内罗病毒，FOX News 报道科学家在检测数千名不明原因疾病患者后发现新型蜱传病毒。
推荐理由：NEJM 汇总三项研究线索，读者可据此定位中国蜱传病毒、发作性睡病新药 III 期与 FDA 迷幻药框架的原始文献。
#临床/研发
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今日 4 条- NEJM@NEJM精选AI 评分6262
- NEJM@NEJMAI 评分1212
NIH@NIHAI 评分1212- NIH@NIHAI 评分2222
Endpoints NewsAI 评分2222 AbbVie 湿疹药物 II 期显示获益；BioMarin 裁员 117 人
AbbVie 公布其湿疹药物 II 期数据，显示获益。BioMarin 宣布裁员 117 人。此外，Sarepta、Rafael Holdings、Sagimet、Pyxis Oncology、Connect Biopharma、Asahi Kasei、Astrocyte Pharmaceuticals、GSK、Wave 和 Kailera 亦有相关动态。
Science Magazine@ScienceMagazineAI 评分2020@SciSignal 上的一项生化分析研究了非典型蛋白激酶C（aPKC）家族酶如何对肿瘤细胞生长产生相反作用——回答了癌症生物学研究中一个长期存在的问题。https://scim.ag/4ygAwlR
STAT@statnews精选AI 评分6262STAT News 报道，礼来一款在研联合疗法在一项中期研究中带来显著体重下降，但较高的停药率引发对其耐受性的疑问。报道未披露具体药物名称、受试者人数及减重数据。
推荐理由：礼来一款在研联合疗法在中期研究中显示显著减重，但高停药率提示耐受性问题，读者可据此了解其获益与风险的两面。
Eric Topol@EricTopolAI 评分1212bioRxiv 预印本AI 评分88 利用亚细胞空间蛋白质组学绘制盘基网柄菌营养期蛋白质定位全局图谱
研究结合亚细胞分级与无标记质谱，在盘基网柄菌（Dictyostelium discoideum）中检测到6,337个蛋白（约占预测蛋白质组的50%），并生成10个亚细胞组分的蛋白丰度谱。基于标记蛋白集与支持向量机分类器，研究为3,169个蛋白在17个亚细胞区室中赋予高置信度定位，序列靶向预测验证支持了区室归属。该图谱为盘基网柄菌的功能、细胞生物学与演化研究提供了基础资源。
bioRxiv 预印本AI 评分88 阳离子化学决定原核糖体凝聚体形成：Arg > Lys > Dab > Dpr
研究比较了 Mg2+、核糖体肽与统计肽库在组织 136 核苷酸肽基转移酶中心模型（sPTC）中的作用，发现核糖体肽在接近电荷化学计量比时即可促凝聚并形成易融合的液滴，多种统计肽库同样能与 sPTC 共凝聚。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 组织冷冻模拟中微观尺度传输何时主导宏观冻结：一项参数区间分析
研究者重新实现 Devireddy 等的焓基宏观组织冷冻模型并系统扩展参数空间，考察细胞水传输与胞内冰形成何时改变宏观冻结预测。通过将细胞水传输方程在渗透平衡处线性化，得到渗透弛豫时间与相变局部停留时间之比这一无量纲群，该值低于约 0.1 时耦合与非耦合模型结果一致，高于此阈值偏差系统性增大。模型分歧还取决于胞内冰成核速率：成核足够慢时细胞水传输成为潜热释放的限速步骤，成核足够快则缩小宏观偏差。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 新型复制应激相关高级别浆液性卵巢癌模型重现多样肿瘤生态系统并支持临床前研究
研究团队构建了一批携带Ccne1、Brd4、Myc、Ndrg1、Pik3ca过表达及Brca1杂合等复制应激相关改变的同源HGSC模型，发现不同基因型虽共享遗传背景，却形成截然不同的肿瘤生态系统。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 无肾损伤的循环性尿毒症通过快速免疫衰老和心力衰竭驱动心血管疾病
研究团队利用双稳态膀胱-腹膜分流（VPS）建立了无肾损伤或高血压的尿毒症小鼠模型，首次将循环性尿毒症确认为ESKD相关心血管疾病的独立驱动因素。该模型表现出射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、血管炎症和免疫衰老。VPS是首个可用于研究循环性尿毒症驱动心血管疾病的临床前模型。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 CD24 依赖的先天免疫检查点靶向嵌合体 G01 通过降解 TGF-β1 增强抗肿瘤治疗
研究人员设计出双功能 CD24 抗体-TGF-β1 受体融合蛋白 G01，通过降解而非单纯阻断 TGF-β1，同时抑制 CD24“别吃我”信号。G01 可抑制 TGF-β1-Smad 信号、逆转 EMT、减少纤维化胶原沉积，并激活抗体依赖性效应功能，将免疫“冷”肿瘤微环境重编程为炎症表型。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 肿瘤免疫化疗交互的分数阶时间动力学：可复现的无量纲分析与药代动力学警示
一项针对肿瘤、免疫、正常细胞与药物四态的无量纲Caputo分数阶模型研究显示，平衡点位置与分数阶阶数无关，降低阶数只改变瞬态时间尺度而不改变渐近状态。单位bolus给药后药物方程精确解为C(τ)=E(-Kτ)，其最大值即初始浓度而非延迟峰值；当0<α<1时代数尾使浓度曲线下无限时域面积发散。耦合模拟中小阶数下出现的晚期肿瘤缩小由持续的药物暴露驱动，不能解读为疗效更优。
Adam Feuerstein ✡️@adamfeuerstein精选AI 评分6262推荐理由：礼来将 Zepbound 与 amylin 药物联用，中期试验显示显著减重，可观察其与现有单药方案的差异。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分7272礼来将 Zepbound 与一种胰淀素药物联用，在糖尿病试验中实现显著减重。该结果来自 STAT 报道的这项联合用药研究，原文未披露具体减重幅度与受试者规模。
推荐理由：礼来将 Zepbound 与胰淀素药物联用，在糖尿病试验中取得显著减重结果，可观察减重联合疗法的研发方向。
- Eric Topol@EricTopolAI 评分2222
肠道微生物组模式与早发性乳腺癌和结肠癌、治疗不良反应以及生存预测相关 https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)01078-0
Endpoints News@endpts精选AI 评分7878Endpoints News报道，礼来的amylin与Zepbound联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得有史以来最佳的减重效果。该结果在EASD26会议上公布，具体数据见链接。
PharmaphorumAI 评分3030 体内 CAR-T 可解决递送难题，但实体瘤仍需更多突破
过去 18 个月，阿斯利康以最高 10 亿美元收购 EsoBiotec、AbbVie 以 21 亿美元收购 Capstan Therapeutics、吉利德旗下 Kite 以 3.5 亿美元收购 Interius BioTherapeutics，押注可在患者体内直接生成 CAR-T 细胞的体内工程技术。
STAT News精选AI 评分7171 礼来Zepbound联合amylin药物2期试验减重23.3%，停药率偏高
礼来公布其GLP-1药物Zepbound与靶向amylin激素的在研药eloralintide联合治疗肥胖合并2型糖尿病患者的2期结果，治疗48周后最高剂量组体重下降23.3%，高于单用Zepbound的14.8%和单用最高剂量eloralintide的11.1%。该结果在欧洲糖尿病研究协会年会上公布，但较高的停药率可能引发对其耐受性的疑问。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin靶点药物在2期试验中减重23.3%，但停药率偏高，读者可据此判断其耐受性风险。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：礼来 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得最佳减重数据
在 EASD26 上公布的数据显示，礼来的 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得该领域最佳减重效果，文中称这一组合名为 eloraTZP。原文正文仅提供付费阅读入口，未披露具体减重幅度、受试者人数或试验设计等细节。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
Fierce Biotech精选AI 评分6262 罗氏因中期分析未通过终止保肌型减重抗体项目
罗氏在一项中期分析未通过后，终止了一款旨在保留肌肉的减重抗体项目。该消息由 Fierce Biotech 报道，具体数据与项目代号尚未披露。
推荐理由：罗氏在中期分析未通过后终止一款保肌型减重抗体项目，可观察减重药物在保留肌肉方向上的研发风险。
Fierce Biotech精选AI 评分7878 礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，布局下一代减重竞争
礼来公布 retatrutide 的完整 III 期临床数据，为下一代减重药物竞争做准备。该消息由 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效与安全性数据。
- NEJM@NEJMAI 评分2222
通讯：一例重症肝炎、肠炎及凝血病患者中的Oya病毒 https://nej.md/3V6kSuM #InfectiousDisease #GlobalHealth
GEN 生物工程新闻AI 评分3838 Mayo Clinic 研究：不同癌症类型与发病年龄人群的肠道微生物组存在差异
Mayo Clinic 团队分析 MCCM 真实世界队列 1,364 名癌症患者治疗前粪便样本，发现 50 岁及以下结直肠癌和乳腺癌患者的肠道微生物组与晚发患者不同。
Pharmaphorum精选AI 评分7878 艾伯维zumilokibart治疗特应性皮炎2b期试验达到主要终点
艾伯维收购Apogee获得的长效抗IL-13抗体zumilokibart在特应性皮炎2b期APEX Part B试验中，三个剂量组第16周EASI-75均较安慰剂达到统计学显著改善，并在EASI-90和EASI-100上优于安慰剂。艾伯维已选择中间剂量进入3期试验，该药半衰期很长，可能实现每年给药两次。完整数据将在维也纳EADV大会上公布。
推荐理由：原文给出zumilokibart在2b期AD试验中三个剂量均达EASI-75主要终点，读者可据此判断其与现有IL-13/IL-4抑制剂在给药频率上的差异。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 2026 KLCA专家共识建议：肝细胞癌的立体定向放射治疗
韩国肝癌协会（KLCA）发布2026专家共识建议，针对肝细胞癌（HCC）的立体定向全身放射治疗（SBRT）制定实用指导，覆盖肝脏SBRT的整个临床工作流程。该建议面向手术切除、肝移植或局部消融不可行的HCC患者，旨在为安全有效实施SBRT提供实践指引。
- Endpoints News@endpts精选AI 评分8282
礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 一项试验显示罗氏在研多发性硬化疗法较标准治疗降低复发率58.5%
一项试验发现，罗氏在研多发性硬化（MS）疗法相比标准治疗将复发率降低58.5%。该结果来自单一试验，材料未披露试验名称、样本量或具体药物信息。
推荐理由：一项试验显示罗氏在研多发性硬化疗法较标准治疗降低复发率58.5%，读者可据此了解该在研方案的疗效信号。
- NEJM@NEJMAI 评分2020
一篇新文章的作者综述了多基因风险评分以及相关药物基因组学领域在临床实践中如何有助于常见疾病的预防和治疗。阅读全文：https://nej.md/4Amwv0F
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东公布其抗TL1A在研生物药治疗成人中重度化脓性汗腺炎（HS）的2b期积极结果。该药为在研品种，公司未披露具体疗效数据，仅提供进一步了解链接。
推荐理由：默沙东公布抗TL1A生物药在中重度化脓性汗腺炎中的2b期积极结果，读者可了解该靶点在HS这一适应症上的进展。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分1818诺和诺德在EASD 2026发布的新研究显示，脑扫描发现肥胖或2型糖尿病患者对高热量食物的反应出现变化；另一项针对2型糖尿病成人的研究发现其肝脏和胰腺脂肪减少，早期结果还提示减重期间骨骼健康得以维持。
AbbVie@abbvieAI 评分4242
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
礼来公布发表于NEJM的新临床研究结果，其在研三靶点激动剂在最高剂量下帮助患者平均减重70.3磅。该数据来自公司官方发布，未披露具体适应症人群、给药方案与试验阶段。
推荐理由：礼来在NEJM公布其三靶点激动剂最高剂量组平均减重70.3磅的临床数据，可观察该在研疗法的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6060
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过半数受试者不再患肥胖，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖合并2型糖尿病的治疗场景，礼来称同时处理这两种情况具有挑战性。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，显示过半受试者不再属于肥胖、近四成A1C恢复正常。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 真实世界研究：仑伐替尼在不可切除肝细胞癌中的序贯治疗
一项观察性研究将利用真实世界数据，评估仑伐替尼一线及二线治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的有效性，主要终点为总生存期（OS）。二线人群为既往一线免疫治疗（Atezo/Bev或Durva/Treme）因疾病进展或毒性停药后启用仑伐替尼的患者，一线方案依据NCCN 2025指南推荐。研究为回顾性设计，随访至死亡或数据提取前末次记录。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2525 YK012 治疗原发性膜性肾病的 I 期临床试验
一项 I 期临床试验正在评估 YK012 在原发性膜性肾病（pMN）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）、免疫原性及初步疗效。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 马拉维 LINK 研究：婴儿就诊整合 PrEP 与任务转移改善产后 HIV 预防
马拉维 LINK 研究评估产后预防包（LINK 模型）在产后女性中的有效性及其融入利隆圭现有临床照护模式的可行性。研究将 12 个站点随机分配至 LINK 模型或标准照护，主要比较两组女性的暴露前预防（PrEP）持续使用情况。研究者将查阅现有病历与健康监测数据，并收集干预组和对照组的定性与定量数据。