bioRxiv 预印本· Schaefer, G. J., Droste, P., Schikarski, C., Li, X., Kohl, M., Lutterbach, N., de Loor, H., Koch, L., Menzel, S., Zhang, L., Long, Q., Vogt, K., Andries, A.-S., Babler, A., Schumacher, D., Schneider, K., Hoeft, A., Boor, P., Meijers, B., Schneider, R. K., Schneider, C. V., Honne, A., Kramann, R., Hoeft, K. ·· 17 小时前AI 评分22
无肾损伤的循环性尿毒症通过快速免疫衰老和心力衰竭驱动心血管疾病
Cyclic uremia without kidney injury drives cardiovascular disease with rapid onset of immunosenescence and heart failure
AI 导读
研究团队利用双稳态膀胱-腹膜分流（VPS）建立了无肾损伤或高血压的尿毒症小鼠模型，首次将循环性尿毒症确认为ESKD相关心血管疾病的独立驱动因素。该模型表现出射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、血管炎症和免疫衰老。VPS是首个可用于研究循环性尿毒症驱动心血管疾病的临床前模型。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org