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无肾损伤尿毒症小鼠模型诱发心血管病
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AI 综述
2026年9月30日，bioRxiv发布一项预印本研究，团队利用双稳态膀胱-腹膜分流（VPS）建立了无肾损伤或高血压的尿毒症小鼠模型，首次将循环性尿毒症确认为终末期肾病（ESKD）相关心血管疾病的独立驱动因素。该模型表现出射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、血管炎症和免疫衰老。研究称VPS是首个可用于研究循环性尿毒症驱动心血管疾病的临床前模型。
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最新进展9月30日 08:00
bioRxiv预印本称VPS尿毒症小鼠模型首次将循环性尿毒症确认为ESKD心血管病独立驱动因素。报道时间线
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9月30日
- bioRxiv 预印本无肾损伤的循环性尿毒症通过快速免疫衰老和心力衰竭驱动心血管疾病
研究团队利用双稳态膀胱-腹膜分流（VPS）建立了无肾损伤或高血压的尿毒症小鼠模型，首次将循环性尿毒症确认为ESKD相关心血管疾病的独立驱动因素。该模型表现出射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、血管炎症和免疫衰老。VPS是首个可用于研究循环性尿毒症驱动心血管疾病的临床前模型。
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