一款降压药在美国全国范围被召回
据 KFI AM 640 报道，一款降压药在美国全国范围被召回。材料仅提供标题与来源，未披露药品名称、生产企业、召回原因及涉及批次等具体信息。
#心血管
#心血管
今日 22 条FDA · 食品安全召回精选AI 评分4040 FDA · 食品安全召回精选AI 评分4848 Inventia Healthcare 因溶出度不合格召回逾2.5万瓶降压药
Inventia Healthcare 因溶出度不合格召回超过 25,000 瓶降压药。该召回信息由 qz.com 报道，具体药品名称与批次细节未在现有材料中披露。
FDA · 药品动态AI 评分3434 FDA 召回一款降压药：原因、受影响药品及是否应停药
FDA 召回一款降压药，涉及受影响药品清单及停药建议。原文未披露具体药品名称、召回原因及涉及批次等细节。
FDA · 食品安全召回精选AI 评分5656 一款常用降压药因溶出度问题被召回
据 New York Post 报道，一款常用降压药因溶出度问题被召回。材料仅提供标题与来源，未披露药品名称、生产企业、召回批次或监管机构的具体信息。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 美国近1.4万种药品因降压药召回被波及，FDA列为可致不良健康后果风险
据Benzinga报道，美国一次降压药召回波及近14000种药品，FDA将其列为可致不良健康后果的风险等级。材料仅提供标题与摘要，未披露涉事药品名称、企业及召回原因。
FDA · 食品安全召回精选AI 评分5656 一款广泛使用的降压药在全国范围被召回
据 Fox Business 报道，一款广泛使用的降压药在全国范围被召回。材料仅提供标题摘要，未披露药品名称、生产厂家、召回原因及涉及批次等具体信息。
FDA · 食品安全召回精选AI 评分4242 FDA 召回 2.5 万瓶降压药
FDA 召回 2.5 万瓶降压药，涉及相关产品。Bergen Record 报道了这一召回消息，具体药品名称与召回原因尚未在现有材料中披露。
FDA · 食品安全召回精选AI 评分4242 数千瓶降压药在美国全国范围被召回
据News4JAX报道，数千瓶降压药在美国全国范围被召回。材料仅提供标题与摘要，未披露药品名称、生产厂家、召回原因及涉及批次等具体信息。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 一款降压药因未通过FDA溶出度检测在全国范围召回
一款降压药因未通过FDA溶出度检测，在美国全国范围被召回。该消息由WUSA9报道，材料未披露具体药品名称、生产商及召回批次。
FDA · 药品动态精选AI 评分5050 FDA 扩大一款降压药召回范围，涉及 1.3 万余瓶
FDA 扩大了一款降压药的召回范围，此次召回涉及 13000 余瓶。报道未披露具体药品名称、生产厂家及召回原因。
推荐理由：FDA 将一款降压药的召回范围扩大至 1.3 万余瓶，读者可据此了解此次召回的规模与涉及品类。
FDA · 药品动态AI 评分3838 一款降压药召回更新中被列为 Class II 分级
一款降压药在召回更新中被 FDA 列为 Class II 分级。该分级通常意味着使用该产品可能引起暂时性或可逆的健康问题，但造成严重健康危害的概率较低。原文未披露具体药品名称、生产厂家及召回批次信息。
FDA · 药品动态精选AI 评分5656 FDA 因质量问题召回逾 1.3 万瓶降压药
FDA 因质量问题召回超过 13,000 瓶降压药。报道未披露涉事药品名称、生产企业及具体质量缺陷。
FDA · 药品动态精选AI 评分4040 FDA 将一款降压药召回更新为 Class II 风险等级
FDA 更新了一款降压药的召回信息，将其风险等级列为 Class II。该消息由 Houston Chronicle 报道，原文未披露具体药品名称、生产企业及召回原因。
FDA · 药品动态精选AI 评分4242 一款降压药在全国范围被召回
USA Today 报道，一款降压药在全国范围被召回，报道提示可查看受影响药品。原文未提供药品名称、生产厂家、召回原因及涉及批次等具体信息。
FDA · 药品动态精选AI 评分5858 某降压药因 FDA 二级风险等级在全国范围召回
据 The Hill 报道，一款降压药在 FDA 二级风险等级下被全国范围召回。材料仅提供标题与来源，未披露药品名称、生产企业、召回批次及具体原因。
FDA · 药品动态精选AI 评分5555 FDA 因质量问题召回逾 1.3 万瓶降压药
FDA 因质量问题召回超过 1.3 万瓶降压药。报道未披露具体药品名称、生产企业和召回原因等细节。
推荐理由：FDA 召回逾 1.3 万瓶降压药，可了解此次质量问题的规模与涉及品类。
FDA · 药品动态精选AI 评分6060 FDA 因质量问题召回数千瓶降压药
FDA 因质量问题召回数千瓶降压药。NBC 5 Chicago 报道了这一召回消息，材料未披露具体药品名称、生产厂家及召回数量。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2020 CardiolRx 治疗急性心肌炎心肌恢复的多中心双盲安慰剂对照试验
一项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组设计试验，评估 CardiolRx（药用大麻二酚，THC<5 ppm）对急性心肌炎患者心肌恢复的影响。患者确诊 CMR 后 10 天内随机分配至 CardiolRx 或安慰剂组，治疗 12 周，末次随访于随机后 13 周进行。主要与次要终点均通过 CMR 测量，另评估临床终点及炎症和生物标志物变化。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3232 NHLBI 启动 SESAME 多中心前瞻性研究，使用超说明书器械治疗肥厚型心肌病
NHLBI 启动 SESAME（SEptal Scoring Along Midline Endocardium）多中心前瞻性研究，评估经导管心肌切开术治疗肥厚型心肌病（HCM）伴左心室流出道梗阻（LVOTO）患者。
medRxiv 预印本AI 评分4040 ASXL1 突变克隆性造血与钙化性主动脉瓣疾病相关，并在体外促进瓣膜钙化
基于 UK Biobank 449,109 例全外显子测序数据，大型 CHIP 克隆及非 DNMT3A 亚型（TET2、ASXL1、JAK2）与主动脉瓣狭窄发病风险独立相关；在 ARIC 研究 1,963 例中，仅 ASXL1 CHIP 与更差的主动脉瓣血流动力学相关。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
CMSGov@CMSGovAI 评分2222
Eric Topol@EricTopolAI 评分1818肠道微生物组怎么会让中风更严重？ https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)01115-3
STAT NewsAI 评分2222 心脏病学家在人类心脏中发现新结构：左心房房间隔囊（LASP）
心脏病学家 Subramaniam C. Krishnan 在保存的人类心脏标本中发现左心房房间隔囊（LASP），一种约 8-11 毫米深、开口于左心房的囊状结构，2010 年首次正式描述。
Endpoints NewsAI 评分3737 瑞典生物技术公司 AnaCardio 完成 7090 万美元 B 轮融资，推进"更安全"的心衰药物
瑞典生物技术公司 AnaCardio 完成 6250 万欧元（7090 万美元）B 轮融资，用于推进其慢性晚期心力衰竭药物的注册开发准备。
Servier@ServierAI 评分55
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分88
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222
IFPMA@IFPMAAI 评分88ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 癌症相关急性缺血性卒中患者抗血小板或抗凝治疗临床结局的前瞻性观察研究
一项前瞻性观察研究正在评估抗血小板与抗凝治疗在合并癌症的急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性，主要比较两组间卒中复发与出血风险差异，并分析临床特征、影像学表现、肿瘤相关因素及血液检验结果与治疗结局的关联。
Endpoints News@endptsAI 评分2222- Eric Topol@EricTopolAI 评分2020
一项令人印象深刻的研究，强调了系统性环境在衰老过程中的作用，并与此前的联体共生研究相矛盾。
引用nature@NatureHearts from young donors age rapidly in the bodies of older recipients, and older hearts are rejuvenated inside young people https://go.nature.com/4rzzsHf
- Eric Topol@EricTopolAI 评分1818
FDA · 药品动态精选AI 评分5858 FDA 宣布全国范围召回一款降压药
FDA 宣布对一款降压药发起全国范围召回。该消息由 Good Housekeeping 报道，目前仅有标题信息，未披露具体药品名称、生产企业、召回批次或召回原因。
NEJM@NEJM精选AI 评分6262推荐理由：SINGLE-AF 结果给出中等卒中风险房颤患者直接口服抗凝的获益与出血数据，可供评估抗凝指征边界。
The Lancet@TheLancetAI 评分2020- The Lancet@TheLancetAI 评分2020
补看——心力衰竭双心室起搏中的靶向左室导线置入：一项在丹麦开展的国家级、多中心、双盲、随机对照试验 https://spkl.io/60137TtW1 #ESCCongress
The LancetAI 评分1010 冠状动脉微血管功能障碍的心血管结局：多中心 FLOW-CMD 注册研究——作者回复
针对 Chun-Chin Chang 等人及 Pitt O Lim 对多中心 FLOW-CMD 注册研究的评论，作者作出回复。该研究关注冠状动脉微血管功能障碍的心血管结局。
The LancetAI 评分1818 FLOW-CMD 注册研究：冠状动脉微血管功能障碍的心血管结局
多中心 FLOW-CMD 注册研究是迄今规模最大的冠状动脉微血管功能障碍当代评估之一，覆盖接受有创冠状动脉生理学评估的广泛人群，包括急性冠脉综合征及需行 PCI 的患者。该研究将冠状动脉微血管功能障碍的关注范围拓展至非阻塞性冠状动脉疾病患者之外。
The LancetAI 评分1818 FLOW-CMD 注册研究：冠状动脉微血管功能障碍的心血管结局
针对 FLOW-CMD 多中心注册研究的通信指出，Joo Myung Lee 等以负荷热稀释法（CFR<2·0 且 IMR≥25）定义冠状动脉微血管功能障碍，在 1003 例患者中检出 163 例（16·3%）。