bioRxiv 预印本· Cui, Z., Lu, Z., Pan, M., Hu, Y., Gao, M., Ma, A., Hong, Y., Wang, B., Zhang, J., Zhang, Y., Chen, X. ·· 17 小时前AI 评分22
CD24 依赖的先天免疫检查点靶向嵌合体 G01 通过降解 TGF-β1 增强抗肿瘤治疗
CD24-dependent innate immune checkpoint targeting chimera disrupts TGF-β-driven immunosuppression to enhance anti-tumor therapy
AI 导读
研究人员设计出双功能 CD24 抗体-TGF-β1 受体融合蛋白 G01，通过降解而非单纯阻断 TGF-β1，同时抑制 CD24“别吃我”信号。G01 可抑制 TGF-β1-Smad 信号、逆转 EMT、减少纤维化胶原沉积，并激活抗体依赖性效应功能，将免疫“冷”肿瘤微环境重编程为炎症表型。
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