利用脑与心脏转录组推算预测老年人认知衰退速率
研究采用BrainGENIE与HeartGENIE转录组推算算法重建脑和心脏转录组图谱，在两年评估窗口内识别出数百个与认知衰退相关的转录本，以小脑半球、左心室和心耳数量最多。
#神经
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今日 7 条medRxiv 预印本AI 评分2020 medRxiv 预印本AI 评分2222 美国CADASIL联盟：NOTCH3基因型与神经精神症状的关联分析
美国CADASIL联盟（USCC）横断面分析纳入459例参与者，其中343例携带NOTCH3致病变异（256例高风险、63例中风险、24例低风险），116例为对照。有NPI-Q数据的病例中72.6%（228/314）报告至少一种神经精神症状，高于对照的53.2%（58/109）；中风险和高风险组NPI-Q严重度评分高于对照，高风险组困扰评分也更高。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 Tavapadon（现名 Juvmo）获 FDA 批准用于治疗帕金森病
Tavapadon（现名 Juvmo）获 FDA 批准用于治疗帕金森病。该消息由 Parkinson's News Today 报道，材料仅提供标题与摘要，未披露具体适应症范围、给药方案或临床数据。
FDA · 新闻稿AI 评分1818 2026年9月回顾：精神科治疗管线进展与FDA动态 - Psychiatric Times
Psychiatric Times 发布2026年9月回顾，梳理精神科治疗管线进展及FDA相关动态。
FDA · 新闻稿AI 评分2222 Vanda 为 Hetlioz 布局新适应症扩展，FDA 时差障碍听证会临近
Vanda 正为 Hetlioz 筹备新的适应症扩展机会，与此同时 FDA 关于该药用于时差障碍的听证会即将举行。
NEJM@NEJM精选AI 评分6262NEJM 在社交平台汇总三条内容：通讯文章报告从中国发热患者中发现一种人兽共患正内罗病毒，FOX News 报道科学家在检测数千名不明原因疾病患者后发现新型蜱传病毒。
推荐理由：NEJM 汇总三项研究线索，读者可据此定位中国蜱传病毒、发作性睡病新药 III 期与 FDA 迷幻药框架的原始文献。
NIH@NIHAI 评分2222
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 艾伯维帕金森病药物 JUVMO 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 JUVMO 获得 FDA 批准。该消息由 grafa.com 报道，原文未披露适应症细节、审批依据或具体用途。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 艾伯维帕金森病药物获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物获得 FDA 批准。该消息由 European Medical Journal 报道，具体药品名称与适应症细节尚未披露。
FDA · 新闻稿AI 评分3434 Vanda 瞄准首个获 FDA 批准的延迟睡眠-觉醒障碍药物
Vanda 正瞄准成为首个获得 FDA 批准的延迟睡眠-觉醒障碍药物。该报道未披露具体药品名称、临床数据或监管提交时间等细节。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 艾伯维帕金森病药物 Juvmo 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 Juvmo 获得 FDA 批准。该消息由 Investing.com 报道，材料未披露适应症细节、审批依据或具体用途。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 一项试验显示罗氏在研多发性硬化疗法较标准治疗降低复发率58.5%
一项试验发现，罗氏在研多发性硬化（MS）疗法相比标准治疗将复发率降低58.5%。该结果来自单一试验，材料未披露试验名称、样本量或具体药物信息。
推荐理由：一项试验显示罗氏在研多发性硬化疗法较标准治疗降低复发率58.5%，读者可据此了解该在研方案的疗效信号。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 FDA 批准 Tavapadon 用于帕金森病
FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病。该消息由 AJMC 报道，材料仅提供标题与摘要，未披露适应症细节、用法或临床数据。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6565 FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病
FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病。该消息由 NeurologyLive 报道，材料仅提供标题与摘要，未披露具体适应症人群、剂型或临床数据。
推荐理由：FDA 批准 tavapadon 用于帕金森病，读者可据此了解该适应症新增一款获批药物。
FDA · 药品动态精选AI 评分6565 艾伯维帕金森病药物 Juvmo 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 Juvmo 获得 FDA 批准。该消息由 Yahoo Finance 报道，材料仅提供标题信息，未披露适应症细节、审批依据或上市时间。
FDA · 药品动态精选AI 评分7070 FDA 批准帕金森病首创药物
FDA 批准一款用于帕金森病的首创（First-in-Class）药物，Medscape 报道了这一消息。该材料仅提供标题摘要，未披露药品名称、企业、适应症细节或审批依据。
FDA · 药品动态精选AI 评分7373 艾伯维帕金森病药物获 FDA 批准，该药来自 87 亿美元收购 Cerevel 交易
艾伯维一款帕金森病药物获得 FDA 批准，该药物来自其 87 亿美元收购 Cerevel 的交易。材料仅提供标题信息，未披露药品名称、适应症细节与批准依据。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 FDA 批准由克利夫兰诊所医生主导的帕金森病疗法
FDA 批准了一款由克利夫兰诊所医生主导的帕金森病疗法，报道称其为突破性治疗。目前仅有标题信息，未披露药品名称、适应症细节或临床数据。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 罗氏 fenebrutinib 上市申请获 FDA 受理
罗氏 fenebrutinib 的上市申请已获 FDA 受理。该消息由 The Pharma Letter 报道，材料未披露具体适应症、受理类型或审评时间表。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6565 FDA 批准 Tavapadon，为首个用于帕金森病的 D1/D5 激动剂
FDA 批准 Tavapadon 上市，用于治疗帕金森病，这是首个 D1/D5 激动剂类帕金森病药物。该消息由 Pharmacy Times 报道。
推荐理由：FDA 批准了首个 D1/D5 激动剂用于帕金森病，读者可了解这一新作用机制药物的监管进展。
Servier@ServierAI 评分88施维雅将参加在汉堡举行的EANS2026神经外科大会，设展位#23并举办研讨会，与全球2500余名专家交流神经科学进展。施维雅近70%的研发投入用于肿瘤领域，推进胶质瘤、胆管癌和结直肠癌等靶向疗法。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 针对抑郁焦虑母亲的新生儿神经发育结局研究
一项研究旨在帮助患有抑郁和焦虑的母亲应对并与婴儿建立亲密关系，同时提供食物、房租、水电费及医疗保险等家庭需求资源。研究假设是，改善食物不安全、家庭需求和情绪健康将有助于儿童和家庭。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2020 网络引导Theta Burst刺激治疗乳腺癌化疗诱导周围神经病变：临床与fMRI生物标志物证据
一项为期两年的随机交叉试验将对比pcTBS与iTBS对乳腺癌化疗诱导周围神经病变（CIPN）疼痛的缓解效果，并确定最优TBS范式。第一年招募20例CIPN乳腺癌患者，随机接受M1区pcTBS或iTBS连续5天刺激，经8周洗脱期后交叉；第二年刺激靶点改为DLPFC。研究利用fMRI刻画感觉运动与疼痛相关脑连接，检验基线网络特征及刺激诱导的连接变化是否调节临床结局。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 多发性硬化症患者混合康复方案：团体运动联合远程康复临床试验
一项临床试验旨在评估门诊团体康复联合后续远程康复对多发性硬化症患者的获益。受试者将接受为期12周的循环训练，每周在两名物理治疗师指导下进行1次6人团体训练；门诊康复结束后，患者将获得移动应用权限并被要求记录所有身体活动。
medRxiv 预印本AI 评分3030 裸盖菇素可降低酒精使用障碍患者的自我中心偏差：一项初步随机对照试验
一项随机对照初步试验显示，近期戒酒的酒精使用障碍（AUD）伴持续抑郁症状患者在接受 25 mg 裸盖菇素后，反应时上的自我中心偏差与自我中心优势显著降低，而 1 mg 活性安慰剂组无此变化，组间比较证实高剂量组降幅更大。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 HBS-104 在急性睡眠剥夺健康受试者中的单剂量研究
一项临床试验正在评估 HBS-104 在急性睡眠剥夺健康成年受试者中的药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学，采用单剂量给药设计。该研究由 ClinicalTrials.gov 登记，受试者为健康成人。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 评估奥瑞利珠单抗在复发型多发性硬化与原发性进展型多发性硬化患者中的疗效、安全性、药代动力学及药效学研究
一项临床试验将评估奥瑞利珠单抗（ocrelizumab）在复发型多发性硬化（RMS）患者中的疗效，并在中国原发性进展型多发性硬化（PPMS）患者中表征其药效学（PD）特征。该研究同时考察该药的安全性、药代动力学与药效学。
medRxiv 预印本AI 评分1212 人类手臂中 Hebbian 可塑性的远端-近端梯度
一项 medRxiv 预印本研究对健康人手臂施加 spike-timing-dependent 配对刺激（180 对刺激，TMS 在肱二头肌或尺神经电刺激逆向激活运动神经元前 1-2 ms 触发），发现 Hebbian 刺激使肱二头肌和第一骨间背侧肌（FDI）的 MEP 振幅均升高，但 FDI 的易化程度大于肱二头肌。
medRxiv 预印本AI 评分2222 APOE ε4 携带状态与轻中度阿尔茨海默病认知衰退：EXPEDITION 1 安慰剂组线性混合效应分析
基于 EXPEDITION 1 试验安慰剂组 343 名轻中度阿尔茨海默病患者的 686 次 ADAS-Cog14 观测，80 周内 ADAS-Cog14 平均恶化 7.01 分，APOE ε4 携带者并未比非携带者衰退更快（额外衰退 1.31 分，95% CI −1.22 至 3.83，p = 0.310）。
medRxiv 预印本AI 评分2222 动态 SV2A PET 揭示帕金森病相对灌注与突触模式改变
一项 medRxiv 预印本研究利用动态 [11C]UCB-J PET 同时获取 30 例帕金森病患者与 30 例对照的突触密度（BP ND）和相对灌注（R 1）信息，并从 R 1 中识别出 PDRP 网络。
medRxiv 预印本精选AI 评分6060 Gantenerumab降低显性遗传性阿尔茨海默病脑内Aβ蛋白形式：生化评估
一项发表于medRxiv的尸检脑组织高分辨质谱研究显示，接受约4年gantenerumab治疗的显性遗传性阿尔茨海默病（DIAD）患者，脑内不溶性斑块相关Aβ42、Aβ40水平较未治疗DIAD携带者降低60%至80%，Aβ3pGlu及多种磷酸化tau、MTBR tau也降低，但未达到非DIAD对照水平。
推荐理由：该研究用尸检脑组织质谱数据对比两种抗Aβ抗体对脑内Aβ和tau病理的清除差异，为理解淀粉样蛋白靶向治疗的机制提供病理学证据。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 scAAV9/JeT-GAN 鞘内给药治疗巨轴索神经病临床试验
一项评估 scAAV9/JeT-GAN 鞘内注射治疗巨轴索神经病（GAN）的临床试验正在开展，受试者为 3 岁及以上 GAN 患者。该基因转移疗法通过脊髓穿刺注入脑脊液，将携带 Gigaxonin 基因的修饰病毒递送至体内细胞，主要评估安全性和潜在疗效。受试者需在 NIH 附近居住 1 个月，并接受为期 15 年、约 27 次随访。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2020 鼻用胰岛素治疗酒精使用障碍的随机对照试验
一项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验正在非治疗寻求的酒精使用障碍（AUD）患者中开展，计划入组40人（50%为女性），随机接受单剂鼻用胰岛素（80IU）或匹配的鼻用安慰剂（0.9%生理盐水）。受试者在酒吧实验室环境中先完成线索反应范式，随后接受酒精挑战，目标是将呼气酒精浓度（BrAC）提升至0.08g/dL。
medRxiv 预印本AI 评分2020 重度抑郁症 FADS 相关代谢物的罕见变异分析
一项基于 All of Us 与 UK Biobank 共 740,373 人全基因组测序数据的罕见变异分析显示，FADS 区域罕见变异与所检测的五种血液代谢物均显著相关，但与重度抑郁症（MD）无显著关联。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 NIH 启动 (2R,6R)-HNK 用于健康志愿者急性疼痛的临床试验
NIH 临床中心启动一项最多入组 92 名 18 至 60 岁健康志愿者的研究，评估单剂 (2R,6R)-hydroxynorketamine（HNK）对急性疼痛的镇痛作用。HNK 与氯胺酮相关，研究提示其镇痛效果可能与氯胺酮相当但副作用更少。研究分两部分，含感觉测试与 MRI 脑扫描，整体预计持续约 36 个月。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 成年斑马鱼端脑靶向在体操作的高可重复、安全颅窗手术
一种几何驱动的非致死性颅窗手术方案在成年斑马鱼端脑实现90-100%术后存活，并保持神经血管完整性。该技术操作快速、简单且高度可重复，克服了传统禽类或啮齿类启发式开颅常导致脑血管网络损伤和高手术死亡率的问题。其可用于精确的脑区特异性在体神经外科操作、高通量精神药理学筛选和神经刺激。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 子宫切除术后中枢性症状缓解差异的功能连接机制研究
约1/4慢性盆腔痛女性在子宫切除术后仍持续盆腔痛，术前感觉敏感评分较高的患者术后6个月纤维肌痛调查评分（FSS）更少改善。在持续性压力痛刺激下，未改善者的初级体感皮层和丘脑后部种子点与额叶、运动、小脑及边缘区域连接更强，而导水管周围灰质与膝下扣带皮层连接更弱。
LabiotechAI 评分1313 与时俱进：神经病学生物标志物的未来走向何方？
神经病学研究中反映大脑活动的生物标志物一直难以确定，但该领域已取得长足进展。文章探讨了神经病学生物标志物的未来发展方向。
Roche@Roche精选AI 评分6262罗氏宣布美国FDA已受理其多发性硬化在研药物的新药上市申请（NDA），适应症同时覆盖复发型和原发进展型多发性硬化。该药物目前仍处于在研阶段，罗氏未在帖文中披露审评时限或具体数据。
推荐理由：罗氏披露FDA已受理其多发性硬化在研药物的NDA，覆盖复发型和原发进展型两个适应症，可据此了解该药的注册推进节奏。
STAT@statnewsAI 评分1818