CBS News：实验性减肥药效果显著，但尚未获 FDA 批准
CBS News 报道，一款实验性减肥药在试验中取得显著效果，但尚未获得 FDA 批准。
#礼来
#礼来
今日 4 条FDA · 新闻稿AI 评分2727 FDA · 药品动态AI 评分2121 一款新减肥药待 FDA 批准
一款新减肥药正等待 FDA 批准。该药物具体名称、适应症人群及临床数据尚未披露。
STAT@statnews精选AI 评分6767礼来Zepbound联合一种amylin药物在中期试验中带来显著减重效果，但该疗法出现较高的停药率，可能引发对其耐受性的疑问。相关数据来自STAT News的报道。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin药物在中期试验中减重显著，但高停药率提示耐受性问题，读者可据此了解该组合疗法的获益与风险权衡。
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分8080礼来公布 retatrutide 的完整 III 期数据，为下一代减重药物竞争做准备。该数据来自 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效数字与适应症细节。
推荐理由：礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，读者可据此观察下一代减重药物的疗效与竞争格局走向。
- STAT@statnews精选AI 评分6262
STAT News 报道，礼来一款在研联合疗法在一项中期研究中带来显著体重下降，但较高的停药率引发对其耐受性的疑问。报道未披露具体药物名称、受试者人数及减重数据。
推荐理由：礼来一款在研联合疗法在中期研究中显示显著减重，但高停药率提示耐受性问题，读者可据此了解其获益与风险的两面。
Adam Feuerstein ✡️@adamfeuerstein精选AI 评分6262推荐理由：礼来将 Zepbound 与 amylin 药物联用，中期试验显示显著减重，可观察其与现有单药方案的差异。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分7272礼来将 Zepbound 与一种胰淀素药物联用，在糖尿病试验中实现显著减重。该结果来自 STAT 报道的这项联合用药研究，原文未披露具体减重幅度与受试者规模。
推荐理由：礼来将 Zepbound 与胰淀素药物联用，在糖尿病试验中取得显著减重结果，可观察减重联合疗法的研发方向。
Endpoints News@endpts精选AI 评分7878Endpoints News报道，礼来的amylin与Zepbound联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得有史以来最佳的减重效果。该结果在EASD26会议上公布，具体数据见链接。
STAT News精选AI 评分7171 礼来Zepbound联合amylin药物2期试验减重23.3%，停药率偏高
礼来公布其GLP-1药物Zepbound与靶向amylin激素的在研药eloralintide联合治疗肥胖合并2型糖尿病患者的2期结果，治疗48周后最高剂量组体重下降23.3%，高于单用Zepbound的14.8%和单用最高剂量eloralintide的11.1%。该结果在欧洲糖尿病研究协会年会上公布，但较高的停药率可能引发对其耐受性的疑问。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin靶点药物在2期试验中减重23.3%，但停药率偏高，读者可据此判断其耐受性风险。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：礼来 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得最佳减重数据
在 EASD26 上公布的数据显示，礼来的 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得该领域最佳减重效果，文中称这一组合名为 eloraTZP。原文正文仅提供付费阅读入口，未披露具体减重幅度、受试者人数或试验设计等细节。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
Fierce Biotech精选AI 评分7878 礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，布局下一代减重竞争
礼来公布 retatrutide 的完整 III 期临床数据，为下一代减重药物竞争做准备。该消息由 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效与安全性数据。
- Endpoints News@endpts精选AI 评分8282
礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
Pharmaphorum精选AI 评分6262 两名印度籍男子被控向美国供应链输入假 Ozempic
美国司法部指控两名印度籍男子 Swapnadip Roy（33 岁）与 Vicky Ramancha（37 岁）从中国非授权渠道获取假 Ozempic（司美格鲁肽），以大幅折扣价卖给不知情的美国分销商。
推荐理由：案件披露了假 Ozempic 借平行进口渠道进入美国合法供应链的具体路径与数量金额，可了解假药渗透方式。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
礼来公布发表于NEJM的新临床研究结果，其在研三靶点激动剂在最高剂量下帮助患者平均减重70.3磅。该数据来自公司官方发布，未披露具体适应症人群、给药方案与试验阶段。
推荐理由：礼来在NEJM公布其三靶点激动剂最高剂量组平均减重70.3磅的临床数据，可观察该在研疗法的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6060
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过半数受试者不再患肥胖，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖合并2型糖尿病的治疗场景，礼来称同时处理这两种情况具有挑战性。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，显示过半受试者不再属于肥胖、近四成A1C恢复正常。
medRxiv 预印本精选AI 评分6060 Gantenerumab降低显性遗传性阿尔茨海默病脑内Aβ蛋白形式：生化评估
一项发表于medRxiv的尸检脑组织高分辨质谱研究显示，接受约4年gantenerumab治疗的显性遗传性阿尔茨海默病（DIAD）患者，脑内不溶性斑块相关Aβ42、Aβ40水平较未治疗DIAD携带者降低60%至80%，Aβ3pGlu及多种磷酸化tau、MTBR tau也降低，但未达到非DIAD对照水平。
推荐理由：该研究用尸检脑组织质谱数据对比两种抗Aβ抗体对脑内Aβ和tau病理的清除差异，为理解淀粉样蛋白靶向治疗的机制提供病理学证据。
Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM精选AI 评分7878 Retatrutide 三重激素受体激动剂用于肥胖治疗的临床研究
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
药物宇宙AI 评分3838 共价药物的两面性：从 olomorasib 成功到 tolebrutinib 因肝毒性折戟
截至2026年已有超过50款共价药物获FDA批准，但共价键的持久性既是疗效根基也是毒性根源。礼来第二代KRAS G12C共价抑制剂olomorasib展现出高选择性与超90%靶点占有率潜力。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕：六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年会在米兰开幕，会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案，提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂，可联合或不联合二甲双胍，挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由：文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展，涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
生物制药之家AI 评分2222 2026年度全球制药企业50强榜单：礼来跃居第一，5家中国药企上榜
美国《制药经理人》杂志公布2026年度全球制药企业50强榜单，礼来以607.77亿美元处方药年销售额跃升至第一，较上一年增长49.3%，上年榜单仅列第11位。默沙东以155.95亿美元研发投入居首，共有5家中国药企进入50强，其中云南白药排名第33位、上海医药集团第39位、中国生物制药第41位、华东医药第48位、江苏恒瑞医药第49位。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：Zealand与罗氏的amylin类似物中等剂量减重效果最佳，但仍落后于礼来
在EASD26上，Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示，该药在中等剂量下减重效果最佳，但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
氨基观察（公众号）AI 评分4040 减重热拯救了一批“失败”靶点：CB1、Myostatin、Amylin 等重获机会
Corbus 公布外周选择性 CB1 反向激动剂 CRB-913 的 CANYON-1 研究数据：254 名肥胖、非糖尿病成人患者治疗 12 周后，60 mg 组平均减重 5.0%，胃肠道副作用少于 GLP-1 药物，且未观察到严重或重度精神类不良事件，Corbus 股价当日上涨约 12%。
药融圈（公众号）AI 评分4242 ABL Bio 狂揽超60亿美元BD：韩国双抗黑马的全球进阶
韩国生物技术公司 ABL Bio 凭借自主研发的 Grabody-T（基于4-1BB的T细胞衔接平台）和 Grabody-B（靶向IGF1R突破血脑屏障）双抗平台，已与礼来、GSK、赛诺菲达成多项重磅合作，潜在交易总额分别达26亿美元、超21亿英镑和超10亿美元。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
STAT NewsAI 评分4040 STAT+：GLP-1 正被当作生活方式药物营销，默沙东与第一三共肺癌疗法撤回上市申请
GLP-1 药物正从治疗肥胖的医学工具，转向被宣传为改善外观与整体感受的生活方式药物，诺和诺德尤其押注这一转变，原因是高定价与高使用量导致保险覆盖扩张停滞，两家公司转而直接向患者销售。默沙东与第一三共撤回一款实验性肺癌疗法的美国加速批准申请，FDA 认为其 II 期临床数据不满足早期获批要求，这是双方数十亿美元癌症合作下的第二次撤回，该疗法此前拟用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。
Lachman 咨询精选AI 评分6262 FDA 批准礼来每周一次胰岛素 Onswik 用于 2 型糖尿病
FDA 于 2026 年 9 月 23 日批准 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）注射液皮下给药，用于成人 2 型糖尿病，作为饮食和运动的辅助以改善血糖控制。
推荐理由：FDA 批准的每周一次胰岛素把 2 型糖尿病患者的年注射次数从 365 次降到 52 次，读者可据此了解给药频次变化带来的用药负担差异。
PharmaphorumAI 评分5050 默沙东以4亿美元首付款引进SciBrunch的KRAS G12D抑制剂SPR2015
默沙东与中国SciBrunch Therapeutics签署全球独家许可协议，获得临床前阶段KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015的权益，首付款4亿美元，含开发、商业化及其他付款后交易总额最高可达213万美元。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1616
- Adam Feuerstein ✡️@adamfeuersteinAI 评分2222
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分33
GEN 生物工程新闻AI 评分4040 Nektar 诉礼来案获 9000 万美元陪审团裁决，股价不涨反跌
加州北区联邦陪审团裁定礼来违反与 Nektar 合作开发 rezpegaldesleukin（rezpeg）协议中的善意与公平交易默示条款，判给 Nektar 9000 万美元及待定利息，但 Nektar 此前索赔 10 亿美元，其股价周五收平，从 59.38 美元跌至 57.06 美元。
Endpoints NewsAI 评分4242 陪审团裁定礼来向 Nektar 赔偿 9000 万美元
陪审团就 Nektar Therapeutics 起诉礼来（Eli Lilly）授权交易违约一案作出裁定，判给 Nektar 9000 万美元赔偿。这一金额对这家生物技术公司而言是胜诉，但远低于其预期。
BioPharma DiveAI 评分2222 本周图表：诺和诺德股价大起大落，AI 药物发现初创公司大额融资
BioPharma Dive 图表系列显示，诺和诺德股价自 2024 年 6 月超过 140 美元的高点大幅下跌，本周资本市场日后又跌 8%，至约 38 美元。