Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
#GLP-1
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今日 18 条- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
Endpoints News@endpts精选AI 评分8282礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM精选AI 评分7878 Retatrutide 三重激素受体激动剂用于肥胖治疗的临床研究
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3232
The Lancet@TheLancetAI 评分2222细胞基因研究圈精选AI 评分7575 诺和诺德与恒瑞医药达成26亿美元独家许可协议，引进口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药达成独家许可协议，获得HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。交易最高潜在价值26亿美元，含3亿美元首付款，恒瑞另可按许可区域净销售额获得分成，其余款项与开发、监管和商业里程碑挂钩，协议预计2026年第四季度完成。
推荐理由：交易结构、首付款与里程碑金额清晰，可据此观察跨国药企为口服多靶点代谢管线提前买单的定价逻辑。
生物制药合伙人精选AI 评分7070 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP药物授权给诺和诺德，交易总额26亿美元
恒瑞医药将一款口服GLP-1/GIP药物授权给诺和诺德，交易总额26亿美元。目前仅有标题信息，具体首付款、里程碑及权益范围尚未披露。
恒瑞医药精选AI 评分7272 恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果公布
恒瑞医药公布口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果，该研究亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收。
推荐理由：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂的关键Ⅲ期糖尿病研究结果公布，可了解该口服方案的临床数据走向。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕：六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年会在米兰开幕，会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案，提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂，可联合或不联合二甲双胍，挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由：文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展，涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Eric Topol@EricTopol精选AI 评分8080推荐理由：该试验数据给出了三受体激动剂在肥胖人群中的减重幅度，可对照现有GLP-1疗法的疗效水平。
STAT@statnewsAI 评分2222“活得更轻盈。”“夏日焕新。”在全球各地的广告中，诺和诺德一直在推出营销活动，将其GLP-1药物描绘成获得更好外貌和感受的通行证。https://bit.ly/4xT4Vpp
- The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575
推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分4040推荐理由：FDA 药品审评负责人把提高 GLP-1 仿制药可及性列为降低药价的优先事项，反映监管层面对该类药物的政策取向。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
BioPharma Dive精选AI 评分6262 诺和诺德最高支付恒瑞医药26亿美元，获一款每周一次口服减重药权益
诺和诺德宣布向恒瑞医药支付3亿美元首付款，获得每周一次口服减重候选药HRS-1596在中国大陆、台湾等区域之外的权益，若达成开发、监管和商业里程碑，总金额最高可达26亿美元。
推荐理由：交易条款与标的所处阶段一并呈现，可据此判断诺和诺德在减重赛道补管线的节奏与风险。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
医药云端工作室（公众号）精选AI 评分7373 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596授权诺和诺德，潜在总额26亿美元
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议，诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。
推荐理由：交易结构、首付款与里程碑比例清晰，可据此判断国内代谢管线出海的分成与风险分配方式。
药研网（公众号）精选AI 评分7171 诺和诺德以最高26亿美元获得恒瑞GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596海外权益
恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，另有销售提成。诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球范围的开发、生产和商业化独家权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件，有望实现每周一次口服给药，恒瑞已在中国获准开展其用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，读者可据此了解国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
深蓝观（公众号）精选AI 评分5555 乐普海外BD罗生门：CoDevCo追索成功费，乐普在纽约起诉张稣
乐普医疗与外部BD机构CoDevCo围绕GLP-1管线海外授权的成功费产生纠纷，CoDevCo于2026年1月在新加坡国际仲裁中心提起仲裁，乐普随后反诉，并于7月29日向纽约州最高法院起诉CoDevCo创始人张稣个人。
推荐理由：通过乐普与CoDevCo的独家代理纠纷，呈现跨境BD中成功费触发、利益冲突与信息隔离的合同模糊地带。
氨基观察（公众号）AI 评分4040 减重热拯救了一批“失败”靶点：CB1、Myostatin、Amylin 等重获机会
Corbus 公布外周选择性 CB1 反向激动剂 CRB-913 的 CANYON-1 研究数据：254 名肥胖、非糖尿病成人患者治疗 12 周后，60 mg 组平均减重 5.0%，胃肠道副作用少于 GLP-1 药物，且未观察到严重或重度精神类不良事件，Corbus 股价当日上涨约 12%。
动脉网（公众号）精选AI 评分7070 恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成最高26亿美元独家许可协议
恒瑞医药9月29日宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，潜在总交易额最高26亿美元，含3亿美元首付款，后续与开发、注册、商业化里程碑挂钩并设授权区域净销售额提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款、里程碑与区域划分，可据此观察国产GLP-1双靶点资产出海的定价方式。
药渡（公众号）精选AI 评分7878 华东医药口服GLP-1 HDM1002 III期达标，52周减重12.2%、肝脂降51%
华东医药9月27日公告，其口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（卡维列隆）在中国超重/肥胖人群III期研究HDM1002-301中第44周达到主要及关键次要终点，52周减重继续加深，200mg组减重10.7%、400mg组12.2%，未见平台期。
推荐理由：原文给出III期减重、体成分与肝脂数据及Pre-NDA进度，可据此判断国产口服GLP-1的竞争位置。
医药地理（公众号）AI 评分2222 2026年全球制药50强榜单：礼来凭替尔泊肽首登榜首，中国药企License-out交易创新高
《制药经理人》2026年全球制药50强榜单显示，礼来凭借替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）销售额365.07亿美元、同比增长约1.2倍，从第11位跃升至榜首，首次登顶，取代默克可瑞达成为新“药王”。
医药笔记（公众号）AI 评分2222 从BMI到腰围：读懂减重疗效评价的另一把标尺
多部2026年国内外指南强调，BMI无法反映身体组成和脂肪分布，腰围应作为腹型肥胖及心血管-肾脏-代谢（CKM）风险评估的常规补充指标。中国超重人群中约40.7%、肥胖人群中约89.6%为腹型肥胖，即使BMI未达肥胖标准，腰围及腰高比均超标者也占19.5%。中国Ⅲ期减重研究中平均腰围下降约9-15 cm，其中GEMINI-1中瑞普泊肽6 mg治疗48周腰围减少14.4 cm。
医药观澜（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药与诺和就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成授权合作，总额最高26亿美元
恒瑞医药宣布与诺和（Novo）就HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，恒瑞医药还可按授权区域净销售额收取销售提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑金额，可据此观察国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
蒲公英Ouryao（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双靶点HRS-1596授权给诺和诺德，潜在总额最高26亿美元
恒瑞医药9月29日公告称，已与诺和诺德达成协议，将潜在每周一次口服给药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利授予诺和诺德。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑的区分，读者可据此判断恒瑞代谢管线的对外授权含金量。
- Eric Topol@EricTopolAI 评分1515
- STAT@statnewsAI 评分3737
BMJ精选AI 评分6060 荷兰监管机构以非法推广GLP-1药物为由处罚多家新闻机构
荷兰健康与青年护理监察局（IGJ）以非法推广GLP-1药物为由，对多家报纸、杂志和电视广播机构开出数千欧元罚款，涉及2023至2025年间对减肥和糖尿病药物的报道。
推荐理由：荷兰监管机构以药品广告法处罚媒体对GLP-1的报道，读者可借此了解处方药推广边界如何延伸到新闻报道。
Pharmaphorum精选AI 评分6262 诺和诺德最高2.6亿美元引进恒瑞每周一次口服减重药HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药达成授权协议，以3亿美元首付款、最高2.6亿美元总额获得双靶点GIP/GLP-1激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外市场的权益，该药有望实现每周一次口服给药。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，可对照诺和诺德现有口服减重产品格局判断其管线补位意图。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
STAT NewsAI 评分3030 STAT+：GLP-1 从“患者”的肥胖药，正变成“顾客”的生活方式药
诺和诺德正把 GLP-1 药物从治疗肥胖的医学工具重新包装为改善外观与状态的消费产品，其广告启用“Live lighter”“Summer Glow Up”等口号，官网不再将 Wegovy 标注为“体重管理”或“抗肥胖”药物，而改称“减重”药物，并越来越多地把用药者称为“顾客”而非“患者”。
STAT NewsAI 评分2222 特朗普动用“有争议”的撤销权削减HHS近10亿美元拨款
特朗普政府上周五晚间动用被称为“口袋撤销”的争议性权力，从国会已批准的支出中收回近10亿美元，目标指向HHS多个聚焦移民与多元化的项目，包括有色人种初级保健障碍研究、急诊医学中的种族主义项目及农村有色人种跨性别青少年医疗可及性资金。OMB称削减针对“最有害的政府支出”，参议员Susan Collins批评此举是破坏国会宪法拨款权。
STAT NewsAI 评分4040 STAT+：GLP-1 正被当作生活方式药物营销，默沙东与第一三共肺癌疗法撤回上市申请
GLP-1 药物正从治疗肥胖的医学工具，转向被宣传为改善外观与整体感受的生活方式药物，诺和诺德尤其押注这一转变，原因是高定价与高使用量导致保险覆盖扩张停滞，两家公司转而直接向患者销售。默沙东与第一三共撤回一款实验性肺癌疗法的美国加速批准申请，FDA 认为其 II 期临床数据不满足早期获批要求，这是双方数十亿美元癌症合作下的第二次撤回，该疗法此前拟用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。
PharmaTimesAI 评分2222 CPHI 2026 前瞻：CDMO 投资者的关注方向
CPHI 2026 将有超 100 家展商涉及私募股权持股，覆盖从辅料、API 到制剂和包装的外包制药服务全价值链。报告指出，GLP-1 多肽、ADC、放射性药物、mRNA 疗法、双抗/三抗及无菌液体生产是当前高增长领域，其中 ADC 已有 16 款 FDA 获批产品、2025 年超 300 项临床试验启动。
MedCity NewsAI 评分2222 TikTok 和 Facebook 成非法药物交易市场，黑市 retatrutide 流向患者
Forbes 调查证实 TikTok 已成为非法经销商售卖可卡因、甲基苯丙胺、Xanax 和 Adderall 等街头毒品和管制药物的市场，平台虽禁止此类推广但执法严重不足。
Nature Medicine精选AI 评分6565 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 治疗早期 2 型糖尿病的随机双盲安慰剂对照试验
OUTSTAND-1 试验显示，每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 在未使用降糖药物的 2 型糖尿病患者中，32 周内相较安慰剂最多降低 HbA1c 1.45%。该结果发表于 Nature Medicine，同时观察到体重影响有限。
推荐理由：OUTSTAND-1 给出了口服小分子 GLP-1 受体激动剂在初治 2 型糖尿病中的 32 周降糖数据，可与注射类 GLP-1 的疗效和减重表现作对照。