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华东医药口服GLP-1 HDM1002 III期达标，52周减重12.2%、肝脂降51%
52周减重12.2%，肝脂腰斩51%！华东医药口服GLP-1 III期全面达标，国产口服减重药即将交出首个NDA
AI 导读
华东医药9月27日公告，其口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（卡维列隆）在中国超重/肥胖人群III期研究HDM1002-301中第44周达到主要及关键次要终点，52周减重继续加深，200mg组减重10.7%、400mg组12.2%，未见平台期。
推荐理由
原文给出III期减重、体成分与肝脂数据及Pre-NDA进度，可据此判断国产口服GLP-1的竞争位置。
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