甲型流感病毒NS1蛋白演化中构象动态关联的网络分析

研究通过分子动力学模拟构建了1918至2004年间出现的甲型流感病毒NS1变体的残基关联运动网络，发现网络整体属性在各变体间高度保守。多种中心性指标排名靠前的残基构成蛋白核心的疏水簇，构象熵低且序列保守性高；而介数与紧密度中心性排名差异大的残基位于核心网络周围柔性溶剂暴露区，进化保守性较低。该核心-外围结构使刚性疏水网络维持长程动态连通，外围区域则容纳序列变异。