openFDA 器械召回·· 8 天前精选AI 评分40
Centricity Enterprise Archive V2、V3、V4 全版本因影像数据可能错配患者被召回
Centricity Enterprise Archive V2, V3, and V4, software product for receiving, archiving, and sending electronic medical data, All Versions
AI 导读
openFDA 器械召回信息显示，Centricity Enterprise Archive V2、V3、V4 全版本软件被召回。在特定条件下，从旧系统迁移的历史影像数据可能被错误关联到其他患者，导致检查或影像显示在错误的患者记录下，可能造成误诊或延误患者诊疗。
推荐理由
召回原因指向历史影像数据迁移后可能错配患者，读者可了解该软件在数据迁移环节的具体风险。
来源：openFDA 器械召回 · api.fda.gov