临床试验受试者参与流程：7个核心阶段与权益保障

受试者参与临床试验需经过招募初筛、知情同意、正式筛选、基线评估与随机化、治疗干预、随访、试验结束与长期随访7个核心阶段。全程受《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和伦理委员会保护，受试者可随时自愿退出，试验相关检查、治疗和药物均免费，并可获得交通、误工补偿。