bioRxiv 预印本· Elshan, N. G. R. D., Wolff, K. C., Riva, L., Bakowski, M. A., Babarinde, S., Chaudhary, A., Zeller, M., Woods, A. K., Grabovyi, G., Wilson, K. B., Leonard, R. A., McGovern, B. L., Benjamin, J., Suazo, I., Gordon, M., Weiss, F. O., Ghorai, S., Pedroarena, J. R., Marquardt, K. L., Bimal, M., Weston, S., Dillen, C., Jadhav, A. M., Kirkpatrick, M. G., Gebara-Lamb, A., Farhat, N., Nguyen-Tran, V. T. B., Chi, V., Lee, K.-J., McNamara, C. W., Gupta, A. K., Rahimi, A., Teijaro, J. R., Chen, J. J., Joseph, S. B., Frieman, M., Heaton, N. S., White, K., Wilson, I. A., Schultz, P. G., Chanda, S. K., Chatt ·· 1 天前精选AI 评分62
抗病毒候选药CMX990展现泛冠状病毒蛋白酶抑制与差异化药理
Pan-Coronavirus Protease Engagement and Differentiated Pharmacology of Antiviral Candidate CMX990
AI 导读
bioRxiv预印本显示，临床阶段冠状病毒主蛋白酶（Mpro）抑制剂CMX990在覆盖alpha、beta、delta、gamma冠状病毒的24种Mpro酶报告panel中保持强效活性，包括对nirmatrelvir耐药SARS-CoV-2变异株。
推荐理由
原文给出CMX990对24种Mpro酶及多种活病毒的广谱数据，并与nirmatrelvir、ensitrelvir直接比较，可了解其差异化药理特征。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org