openFDA 器械召回·· 6 天前精选AI 评分40
Cardioroot 编织胶原涂层血管移植物因未达水渗透性标准被召回
Cardioroot Woven Collagen Coated Vascular Graft; Model Numbers: 1. HEWROOT0024, 2. HEWROOT0026, 3. HEWROOT0028, 4. HEWROOT0030, 5. HEWROOT0032, 6. HEWROOT0034;
AI 导读
openFDA 器械召回信息显示，Cardioroot Woven Collagen Coated Vascular Graft 因未达到整体水渗透性（IWP）的指定验收标准而被召回。涉及型号包括 HEWROOT0024、HEWROOT0026、HEWROOT0028、HEWROOT0030、HEWROOT0032 和 HEWROOT0034，召回编号为 Z-3258-2026。
推荐理由
openFDA 召回记录显示 Cardioroot 血管移植物因未达水渗透性验收标准被召回，可了解具体型号与缺陷指标。
来源：openFDA 器械召回 · api.fda.gov