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GEN 生物工程新闻· Kathy Vuksanaj·· 4 小时前AI 评分8

如何通过临床前生产降低病毒载体项目迈向GMP就绪的风险

How Preclinical Manufacturing Can De-Risk the Path to GMP-Ready Viral Vector Programs

AI 导读

SK pharmteco技术开发负责人Chris Nieder将在GEN网络研讨会中讲解如何通过战略性设计的临床前生产为AAV、慢病毒和腺病毒载体的GMP生产奠定基础。内容涵盖摇瓶、开发规模生物反应器与中试规模的选择,以及如何利用早期工艺和分析数据识别产量与可放大性挑战。研讨会将于2026年11月17日举行。

来源:GEN 生物工程新闻 · genengnews.com