设计肽筛选以生成知识，而不仅仅是命中物

肽发现正进入丰裕时代，但许多项目仍以“找到最强结合物”为单一目标，而亲和力并不等于成药性。2026年一项研究筛选了15,360个全随机、亚千道尔顿环肽，针对细胞内Keap1–Nrf2蛋白–蛋白相互作用获得起点，经迭代设计、合成与测试得到在活细胞中有活性的膜渗透性抑制剂。筛选设计应让每一轮产出更具信息量的化学与生物学图谱，而非仅报告结合。