bioRxiv 预印本· Huillet, M., Martin, C. M. P., Magne, G., Lasserre, F., Bruse, J., Alquier-Bacquie, V., Polizzi, A., Rives, C., Perrier, P., Poirier-Jaouen, N., Smati, S., Garcia, G., Gomes, J., Rousseau-Bacquie, E., Naylies, C., Payros, G., Lippi, Y., Perion, T., Jamin, E. L., Rolle-Kampczyk, U., von Bergen, M., Bertrand-Michel, J., Pons, V., Montagner, A., Gourdy, P., Wan, J., Loterztajn, S., Vallez, E., Muhr-Tailleux, A., Staels, B., Dauriat, C. J. G., Chassaing, B., Schupp, M., Blum, Y., Fougerat, A., Gamet-Payrastre, l., Lamas, B., Guillou, H., Loiseau, N., Ellero-Simatos, S. ·· 14 小时前AI 评分22
组成性雄烷受体（CAR）通过性别特异性肠道菌群互作抵御代谢功能障碍相关脂肪性肝病
The constitutive androstane receptor protects against metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease through sex specific interactions with the gut microbiota
AI 导读
小鼠实验显示，组成性雄烷受体（CAR）以性别依赖方式抵御代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进展：雄性 Car-/- 小鼠在西方饮食14周后肝损伤、炎症和纤维化加重，胆汁酸、胆固醇及肠道菌群稳态紊乱，雌性则无此表型。共居与粪菌移植实验表明 Car+/+ 菌群可保护肝脏，而 Car-/- 菌群会被 Car+/+ 宿主重塑。人类队列中，晚期 MASLD 患者肝脏 CAR 表达下降。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org