openFDA 药品召回·· 22 天前精选AI 评分58
Baxter 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 因含玻璃纤维颗粒被召回
0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 mL, VIAFLEX Plastic Containers, with 24 units per case. Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL, 60015, USA, Made in USA, NDC 0338-0049-03
AI 导读
openFDA 药品召回信息显示，Baxter Healthcare Corporation 的 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 mL（VIAFLEX 塑料容器，每箱 24 支，NDC 0338-0049-03）被召回，召回原因为存在颗粒物，经鉴定为玻璃纤维。
来源：openFDA 药品召回 · api.fda.gov