热点事件持续更新
Menin抑制剂治疗AML耐药机制及后续策略综述
1 篇报道1 个报道来源15 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
Menin抑制剂（revumenib、ziftomenib等）在KMT2Ar和NPM1m急性髓系白血病中初始缓解率高，但多数患者数月内复发。耐药机制包括MEN1靶内突变（约40%可评估患者）、克隆演化（如FLT3-ITD）、表观遗传重编程及微环境适应。menin抑制剂治疗失败后，仅60%患者接受后续治疗，客观缓解率32%、完全缓解/完全缓解伴血液学恢复不全率19%，中位总生存期仅4.4个月。异基因造血干细胞移植仍是唯一潜在治愈手段。
AI 根据报道生成 · 14 小时前更新
最新进展10月1日 12:20
综述指出menin抑制剂失败后预后差，中位OS仅4.4个月，异基因HSCT仍是唯一潜在治愈手段。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 梅斯医学 MedSciMenin抑制剂治疗急性髓系白血病的耐药机制及后续治疗策略
Menin抑制剂（revumenib、ziftomenib等）虽在KMT2Ar和NPM1m急性髓系白血病中初始缓解率高，但多数患者数月内复发，耐药机制包括MEN1靶内突变（约40%可评估患者）、克隆演化（FLT3-ITD等）、表观遗传重编程及微环境适应。menin抑制剂失败后仅60%患者接受后续治疗，ORR 32%、CR/CRi 19%，中位OS仅4.4个月，异基因HSCT仍是唯一潜在治愈手段。
本事件热度走势
当前热度 7·可比范围峰值 10（10月1日 14:00）·近 24 小时可比范围变化 –
趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度；键盘可用左右方向键切换。