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EMA管理委员会召开2026年9月会议
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2026年10月1日，EMA管理委员会公布2026年9月会议要点。会议通报，2026年上半年EMA收到29份人用新药（含孤儿药与非孤儿药）上市申请，与去年同期持平；兽药上市申请为7份，低于2025年同期的12份。会议还通报了新欧盟药品立法与《关键药品法案》的实施准备、CTIS自2022年上线以来已支持超过14000项临床试验的授权与管理，以及下一任EMA执行主任的提名程序安排。
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最新进展10月1日 21:49
EMA公布9月管理委员会会议要点，上半年人用新药申请29份、兽药7份。报道时间线
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10月1日
- EMA 新闻精选EMA 管理委员会公布 2026 年 9 月会议要点
EMA 管理委员会公布 2026 年 9 月会议要点，2026 年上半年收到 29 份人用新药（含孤儿药与非孤儿药）上市申请，与去年同期持平；兽药上市申请为 7 份，低于 2025 年同期的 12 份。会议还通报了新欧盟药品立法与《关键药品法案》的实施准备、CTIS 自 2022 年上线以来已支持超过 14000 项临床试验的授权与管理，以及下一任 EMA 执行主任的提名程序安排。
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