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骨转移软组织SFRT/SCART二期临床研究
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AI 综述
2026年10月13日，ClinicalTrials.gov登记一项随机对照II期临床试验，评估SFRT或SCART治疗恶性骨转移软组织成分的疗效与安全性。研究计划入组90例伴软组织形成的骨转移患者，按2:1随机分配至SFRT/SCART组或常规放疗（CRT）组。主要终点为ORR，每12周（±7天）按RECIST 1.1评估；次要终点包括疼痛缓解率、PFS和安全性，并全程监测AE。目前该研究处于登记阶段，尚无入组或结果数据公布。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月13日 08:00
一项随机对照II期试验登记，计划入组90例，比较SFRT/SCART与常规放疗。报道时间线
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10月13日
- ClinicalTrials.gov 临床试验SFRT与SCART治疗伴软组织骨转移的随机对照II期临床试验
一项随机对照II期研究将评估SFRT或SCART治疗恶性骨转移软组织成分的疗效与安全性，计划入组90例伴软组织形成的骨转移患者，按2:1随机分配至SFRT/SCART组或常规放疗（CRT）组。主要终点为ORR，每12周（±7天）按RECIST 1.1评估；次要终点包括疼痛缓解率、PFS和安全性，并全程监测AE。
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