SFRT与SCART治疗伴软组织骨转移的随机对照II期临床试验

一项随机对照II期研究将评估SFRT或SCART治疗恶性骨转移软组织成分的疗效与安全性，计划入组90例伴软组织形成的骨转移患者，按2:1随机分配至SFRT/SCART组或常规放疗（CRT）组。主要终点为ORR，每12周（±7天）按RECIST 1.1评估；次要终点包括疼痛缓解率、PFS和安全性，并全程监测AE。