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CD19 CAR工程化Treg促进狼疮免疫耐受
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AI 综述
2026年10月11日，bioRxiv发布一项预印本研究，将CD19 CAR递送与FOXP3位点同源定向修复结合，生成CAR19 EngTreg，可在CD4 T细胞中稳定表达FOXP3，且炎症细胞因子产生极少。在两种狼疮小鼠模型中，CAR19 EngTreg持续存在超过4个月，减少自身反应性T、B效应细胞及多种自身抗体，并改善肾功能与组织病理。该研究目前为预印本，尚未见同行评议或临床数据报道。
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最新进展10月11日 08:00
预印本显示CAR19 EngTreg在小鼠狼疮模型中维持免疫耐受超4个月。报道时间线
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10月11日
- bioRxiv 预印本CD19 CAR 工程化调节性 T 细胞在实验性系统性红斑狼疮中促进持久免疫耐受
研究者将 CD19 CAR 递送与 FOXP3 位点同源定向修复结合，生成 CAR19 EngTreg，可在 CD4 T 细胞中稳定表达 FOXP3，且炎症细胞因子产生极少。在两种狼疮小鼠模型中，CAR19 EngTreg 持续存在超过 4 个月，减少自身反应性 T、B 效应细胞及多种自身抗体，并改善肾功能与组织病理。
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