bioRxiv 预印本· Drow, T., Doglio, M., Grimm, A., DeVault-Nelson, V., Hoover, M., McKinney, B., Tripathi, S. K., Mellen, J., Milazewski, M., Zarin, P., Burgess, A., Moore, C. L., Carulli, P., Ugolini, A., Bercher, C., Vakil, A., Dahl, N. P., Ponnan, S. M., Mungra, N., Akilesh, S., Chen, Y., Knebusch, P., Jackson, S. W., Patel, C., Chen, T., Del Rio-Espinola, A., Bonini, C., Wickham, T., Cook, P. J., Rawlings, D. J. ·· 1 天前AI 评分40
CD19 CAR 工程化调节性 T 细胞在实验性系统性红斑狼疮中促进持久免疫耐受
CD19 CAR Engineered T Regulatory Cells Promote Durable Immune Tolerance in Experimental Systemic Lupus Erythematosus
AI 导读
研究者将 CD19 CAR 递送与 FOXP3 位点同源定向修复结合，生成 CAR19 EngTreg，可在 CD4 T 细胞中稳定表达 FOXP3，且炎症细胞因子产生极少。在两种狼疮小鼠模型中，CAR19 EngTreg 持续存在超过 4 个月，减少自身反应性 T、B 效应细胞及多种自身抗体，并改善肾功能与组织病理。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org