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TMEM106B罕见变异与帕金森病风险无关联
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AI 综述
2026年10月2日，一项发表于medRxiv的预印本研究基于GP2、AMP-PD和UK Biobank三大队列的全基因组测序数据，纳入22,010例帕金森病病例与40,550例对照，分析TMEM106B罕见编码变异与帕金森病风险的关联。研究共识别出4,581个独特罕见变异，无论单独分析还是累积负荷分析，均未发现TMEM106B罕见编码变异与帕金森病风险相关，各队列中也未观察到ClinVar判定的致病或可能致病变异。
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最新进展10月2日 08:00
多队列全基因组测序分析显示TMEM106B罕见变异与帕金森病风险无关联。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- medRxiv 预印本多队列 TMEM106B 分析未发现与帕金森病风险相关
基于 GP2、AMP-PD 和 UK Biobank 的 22,010 例病例与 40,550 例对照全基因组测序数据，研究未发现 TMEM106B 罕见编码变异与帕金森病风险相关，无论单独分析还是累积负荷分析均无关联。共识别出 4,581 个独特罕见变异，各队列中均未观察到 ClinVar 判定的致病或可能致病变异。
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