medRxiv 预印本· Chaparro-Solano, H. M., Kanagasingam, S., Gan-Or, Z., Senkevich, K., the Global Parkinson's Genetic Program (GP2) ·· 1 天前AI 评分22
多队列 TMEM106B 分析未发现与帕金森病风险相关
TMEM106B analysis in diverse cohorts suggests no association with Parkinson's disease risk
AI 导读
基于 GP2、AMP-PD 和 UK Biobank 的 22,010 例病例与 40,550 例对照全基因组测序数据，研究未发现 TMEM106B 罕见编码变异与帕金森病风险相关，无论单独分析还是累积负荷分析均无关联。共识别出 4,581 个独特罕见变异，各队列中均未观察到 ClinVar 判定的致病或可能致病变异。
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