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疾病相关突变定向调控iPSC表观遗传年龄
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AI 综述
2026年10月4日,一项发表于bioRxiv的预印本研究提出,研究者建立了一种可重复的体外方法,利用iPSC衍生的类器官系统重建表观遗传衰老轨迹,并以多种表观遗传时钟模型进行量化。在肺类器官(alveolospheres)模型中,表观遗传年龄随连续传代逐步增加;多种模型中的疾病相关突变还会驱动细胞内在的表观遗传年龄偏移,提示疾病状态是表观遗传时钟的独立调控因素。目前该研究为预印本,尚未见后续报道。
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最新进展10月4日 08:00
预印本研究称疾病相关突变可驱动iPSC衍生组织表观遗传年龄偏移。报道时间线
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10月4日
- bioRxiv 预印本疾病相关突变定向调控 iPSC 衍生组织的表观遗传年龄
研究者建立了一种可重复的体外方法,利用 iPSC 衍生的类器官系统重建表观遗传衰老轨迹,并以多种表观遗传时钟模型进行量化。在肺类器官(alveolospheres)模型中,表观遗传年龄随连续传代逐步增加;多种模型中的疾病相关突变还会驱动细胞内在的表观遗传年龄偏移,提示疾病状态是表观遗传时钟的独立调控因素。
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