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原文
bioRxiv 预印本· Skvir, N. J., Dowrey, T. W., Cranston, S. F., MacDonald, E., Giadone, R., Jones, D., Golden, C. S., Pate, B., Labott, M., Serrano, M. A., Alysandratos, K.-D., Vanuytsel, K., Murphy, G. J. ·· 2 天前AI 评分22

疾病相关突变定向调控 iPSC 衍生组织的表观遗传年龄

Disease-associated mutations directionally modulate epigenetic age in iPSC-derived tissues

AI 导读

研究者建立了一种可重复的体外方法,利用 iPSC 衍生的类器官系统重建表观遗传衰老轨迹,并以多种表观遗传时钟模型进行量化。在肺类器官(alveolospheres)模型中,表观遗传年龄随连续传代逐步增加;多种模型中的疾病相关突变还会驱动细胞内在的表观遗传年龄偏移,提示疾病状态是表观遗传时钟的独立调控因素。

来源:bioRxiv 预印本 · biorxiv.org