免疫毒素载荷减毒拓宽治疗窗

2026年10月2日，一项bioRxiv预印本研究显示，免疫毒素的载荷催化活性是可调控的选择性决定因素。研究以CD123、HER3、HER2靶向免疫毒素为模型，发现提高受体结合亲和力或亲合力仅改变效力，而适度减弱催化活性可显著提升对受体高表达与低表达细胞的选择性。在体内，载荷减毒使一款HER2靶向免疫毒素的最大耐受剂量提高400倍，并在远低于毒性限的剂量下产生稳健抗肿瘤活性。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。