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FOP小鼠FAP致病转录重编程及ACVR1/activin A抑制
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AI 综述
2026年10月1日，一项bioRxiv预印本研究报道了对FOP小鼠损伤肌肉来源纤维脂肪祖细胞（FAPs）的mRNA测序结果。测序显示，突变型与野生型FAPs在损伤前及损伤后1天转录组无差异，但损伤后3天和5天出现显著基因表达失调，提示损伤后3天已启动骨软骨谱系特化，比组织学可识别的软骨出现早约3至4天。该研究同时涉及抑制ACVR1与activin A的缓解作用。
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最新进展10月1日 08:00
预印本显示FOP小鼠FAPs损伤后3天即出现骨软骨谱系特化转录失调。报道时间线
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10月1日
- bioRxiv 预印本FOP 小鼠中纤维脂肪祖细胞的致病性转录重编程及抑制 ACVR1 与 activin A 的缓解作用
对 FOP 小鼠损伤肌肉来源纤维脂肪祖细胞（FAPs）的 mRNA 测序显示，突变型与野生型 FAPs 在损伤前及损伤后 1 天转录组无差异，但损伤后 3 天和 5 天出现显著基因表达失调，提示损伤后 3 天已启动骨软骨谱系特化，比组织学可识别的软骨出现早约 3 至 4 天。
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