bioRxiv 预印本· Stoessel, S. J., Burdick, L. N., Davis, A. J., Goldhamer, D. J. ·· 22 小时前AI 评分36
FOP 小鼠中纤维脂肪祖细胞的致病性转录重编程及抑制 ACVR1 与 activin A 的缓解作用
Pathogenic transcriptional reprogramming of fibro-adipogenic progenitors in mice with FOP and its mitigation by inhibition of ACVR1 and activin A
AI 导读
对 FOP 小鼠损伤肌肉来源纤维脂肪祖细胞（FAPs）的 mRNA 测序显示，突变型与野生型 FAPs 在损伤前及损伤后 1 天转录组无差异，但损伤后 3 天和 5 天出现显著基因表达失调，提示损伤后 3 天已启动骨软骨谱系特化，比组织学可识别的软骨出现早约 3 至 4 天。
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