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药监局就无菌及植入性医疗器械检查指导原则征求意见
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先了解这件事
AI 综述
2026年9月30日，国家药监局综合司发布消息，对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》和《植入性医疗器械现场检查指导原则》进行修订，形成两份检查指导原则征求意见稿，向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2026年10月8日，反馈邮箱为[email protected]。目前事件处于公开征求意见阶段，尚未见后续进展报道。
AI 根据报道生成 · 17 小时前更新
最新进展9月30日 10:55
国家药监局就两份医疗器械现场检查指导原则征求意见，截止10月8日。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- CDI检查核查之窗精选国家药监局就无菌及植入性医疗器械生产检查指导原则公开征求意见
国家药监局综合司对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》和《植入性医疗器械现场检查指导原则》进行修订，形成两份检查指导原则征求意见稿，现向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2026年10月8日，反馈邮箱为[email protected]。
本事件热度走势
当前热度 6·可比范围峰值 10（9月30日 11:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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