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小鼠肝脏tRNA直接RNA测序工作流建立
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AI 综述
2026年10月6日，bioRxiv发布预印本，研究者建立tRNA-DRS直接RNA测序流程，可在小鼠肝脏中同步分析tRNA丰度与修饰信号。该流程从1,678,666条原始reads中保留1,421,279条（84.67%），获得17,094条唯一比对reads，覆盖244个tRNA基因及全部23种tRNA同工型；其中Asp、Gly、Ser、Lys占唯一比对reads的56.6%。目前该工作流已建立并完成初步数据产出，后续进展尚未见报道。
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最新进展10月6日 08:00
bioRxiv预印本发布tRNA-DRS流程，实现小鼠肝脏tRNA丰度与修饰同步分析。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月6日
- bioRxiv 预印本小鼠肝脏 tRNA 丰度与修饰同步分析：tRNA-DRS 直接 RNA 测序流程
研究者建立 tRNA-DRS 直接 RNA 测序流程，可在小鼠肝脏中同步分析 tRNA 丰度与修饰信号。从 1,678,666 条原始 reads 中保留 1,421,279 条（84.67%），获得 17,094 条唯一比对 reads，覆盖 244 个 tRNA 基因及全部 23 种 tRNA 同工型；Asp、Gly、Ser、Lys 占唯一比对 reads 的 56.6%。
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