bioRxiv 预印本· Dai, S., Tian, Z., Zhang, Y., Li, X., Yi, X., Qiu, T., Yang, L., Ke, J., Chen, M., Huang, J., Hu, X., Li, Y., Chen, H., Zhang, T. ·· 19 小时前AI 评分20
小鼠肝脏 tRNA 丰度与修饰同步分析：tRNA-DRS 直接 RNA 测序流程
A direct RNA sequencing workflow for simultaneous profiling of tRNA abundance and modifications in mouse liver
AI 导读
研究者建立 tRNA-DRS 直接 RNA 测序流程，可在小鼠肝脏中同步分析 tRNA 丰度与修饰信号。从 1,678,666 条原始 reads 中保留 1,421,279 条（84.67%），获得 17,094 条唯一比对 reads，覆盖 244 个 tRNA 基因及全部 23 种 tRNA 同工型；Asp、Gly、Ser、Lys 占唯一比对 reads 的 56.6%。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org