NFKB2突变大鼠模型揭示联合免疫缺陷机制

2026年10月8日，bioRxiv发布一项预印本研究，构建了携带Nfkb2无义突变（c.2602T>A；p.Tyr867*）的大鼠模型。该突变见于伴自身免疫表现的家族性常见变异型免疫缺陷（CVID）患者。研究显示，该大鼠模型再现了联合免疫缺陷，并表现出胸腺及外周淋巴组织缺陷。目前该研究处于预印本阶段，尚未经同行评议。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。