bioRxiv 预印本· Remy, S., Tesson, L., Usal, C., Massoda, M., Menoret, S., Proekt, I., Yu, D., You, A., Giraud, M., Anderson, M. S., Anegon, I. ·· 1 天前AI 评分22
携带 Nfkb2 p.Tyr867* 突变的大鼠模型再现联合免疫缺陷与胸腺及外周淋巴组织缺陷
A PATHOGENIC NFKB2 VARIANT CAUSES COMBINED IMMUNODEFICIENCY WITH THYMIC AND PERIPHERAL LYMPHOID DEFECTS IN RATS
AI 导读
一项 bioRxiv 预印本研究构建了携带 Nfkb2 无义突变（c.2602T>A；p.Tyr867*）的大鼠模型，该突变见于伴自身免疫表现的家族性常见变异型免疫缺陷（CVID）患者。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org